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International audience ; Les auteurs abordent la question des lieux de la communication immatérielle en affirmant avec force l'importance de la question de leur inscription territoriale. Ils soulignent le volontarisme d'une politique publique qui suit la tradition de l'ensemble des politiques culturelles depuis 1945. S'interrogeant sur le débat, aujourd'hui transposé aux TIC, entre lieux publics et lieux privés, ils rappellent l'histoire de ces politiques publiques. Après avoir démontré l'étroitesse des liens entre l'inscription territoriale des lieux d'accès, les usages qui s'y développent et l'interaction sociale, les auteurs affirment que la pérennisation des lieux d'accès n'est peut-être pas la bonne question pour les acteurs publics. Ces derniers devraient plutôt s'interroger sur les formes et les lieux d'interaction sociale coproduits par les usages.

International audience ; Les auteurs abordent la question des lieux de la communication immatérielle en affirmant avec force l'importance de la question de leur inscription territoriale. Ils soulignent le volontarisme d'une politique publique qui suit la tradition de l'ensemble des politiques culturelles depuis 1945. S'interrogeant sur le débat, aujourd'hui transposé aux TIC, entre lieux publics et lieux privés, ils rappellent l'histoire de ces politiques publiques. Après avoir démontré l'étroitesse des liens entre l'inscription territoriale des lieux d'accès, les usages qui s'y développent et l'interaction sociale, les auteurs affirment que la pérennisation des lieux d'accès n'est peut-être pas la bonne question pour les acteurs publics. Ces derniers devraient plutôt s'interroger sur les formes et les lieux d'interaction sociale coproduits par les usages.

International audience ; Les auteurs abordent la question des lieux de la communication immatérielle en affirmant avec force l'importance de la question de leur inscription territoriale. Ils soulignent le volontarisme d'une politique publique qui suit la tradition de l'ensemble des politiques culturelles depuis 1945. S'interrogeant sur le débat, aujourd'hui transposé aux TIC, entre lieux publics et lieux privés, ils rappellent l'histoire de ces politiques publiques. Après avoir démontré l'étroitesse des liens entre l'inscription territoriale des lieux d'accès, les usages qui s'y développent et l'interaction sociale, les auteurs affirment que la pérennisation des lieux d'accès n'est peut-être pas la bonne question pour les acteurs publics. Ces derniers devraient plutôt s'interroger sur les formes et les lieux d'interaction sociale coproduits par les usages.

Le thème de l' accès à la justice n'est pas neuf: il imprègne profondément les racines de la tradition juridique de common law ('For every right, there is a remedy; where there is no remedy, there is no right'). En tant que droit subjectif, l' accès à la justice a acquis une reconnaissance symbolique forte avec l'adoption de l'article 8 de la Déclaration universelle des droits de l'homme en 1948 et une réelle portée normative avec l'adoption, en 1950, de la Convention de sauvegarde des droits de l'homme et des libertés fondamentales, qui consacre le droit à un procès équitable (article 6) et le droit à un recours effectif (article 13). Depuis, une jurisprudence abondante de la Cour européenne des droits de l'homme, suivie par la Cour de justice de l'Union européenne, a donné un contour plus précis à ce droit dont la protection doit être assurée de façon non pas théorique, mais concrète et effective

International audience ; Du parcours de soin à la démarche de santé. Le cas des tests génétiques en libre accès sur Internet Catherine Dekeuwer L'essor de la génomique infléchit la pratique de la médecine de plusieurs manières. Le savoir médical dans ce champ relève désormais de l'échelle des big data et repose essentiellement sur des modélisations statistiques. Les conséquences pour les pratiques de soins sont cruciales : les nouvelles technologies de séquençage à haut débit, par exemple, mettent à ce point en question le système éthique et légal élaboré depuis les années 1970 que la notion même de « consentement éclairé » demande à être remaniée en profondeur, ou même abandonnée 1. La manière de se rapporter à la maladie et à la santé change : elle se concentre sur la prédiction des risques de pathologie. La démarche de santé-car elle peut difficilement s'appeler un parcours de soins-voudrait partir d'une modélisation des facteurs de risques génétiques et environnementaux propres à chaque individu pour que celui-ci reste en bonne santé ; c'est notamment le projet de la médecine dite des 4P (préventive, prédictive, participative et personnalisée). Enfin, la figure du patient tend à être remplacée par celle d'un citoyen qui prendrait en main sa santé dans une perspective à la fois individuelle et collective, économique et politique. Ce citoyen aurait compris l'importance des comportements responsables dans une perspective de la santé publique. Solidaire, il participerait aussi à l'effort collectif pour faire avancer la science. Concentrer l'analyse sur l'offre de tests génétiques en libre accès sur Internet permet de se donner un objet de réflexion qui rassemble 1. P.A. Chow-Xhite, M. MacAulay, A. Charters, P. Chow, « From the bench to the bedside in the big data age : ethics and practices of consent and privacy for clinical genomics and personalized medicine », Ethics and Information Technology, n° 17, 2015, p. 189-200.

International audience ; Du parcours de soin à la démarche de santé. Le cas des tests génétiques en libre accès sur Internet Catherine Dekeuwer L'essor de la génomique infléchit la pratique de la médecine de plusieurs manières. Le savoir médical dans ce champ relève désormais de l'échelle des big data et repose essentiellement sur des modélisations statistiques. Les conséquences pour les pratiques de soins sont cruciales : les nouvelles technologies de séquençage à haut débit, par exemple, mettent à ce point en question le système éthique et légal élaboré depuis les années 1970 que la notion même de « consentement éclairé » demande à être remaniée en profondeur, ou même abandonnée 1. La manière de se rapporter à la maladie et à la santé change : elle se concentre sur la prédiction des risques de pathologie. La démarche de santé-car elle peut difficilement s'appeler un parcours de soins-voudrait partir d'une modélisation des facteurs de risques génétiques et environnementaux propres à chaque individu pour que celui-ci reste en bonne santé ; c'est notamment le projet de la médecine dite des 4P (préventive, prédictive, participative et personnalisée). Enfin, la figure du patient tend à être remplacée par celle d'un citoyen qui prendrait en main sa santé dans une perspective à la fois individuelle et collective, économique et politique. Ce citoyen aurait compris l'importance des comportements responsables dans une perspective de la santé publique. Solidaire, il participerait aussi à l'effort collectif pour faire avancer la science. Concentrer l'analyse sur l'offre de tests génétiques en libre accès sur Internet permet de se donner un objet de réflexion qui rassemble 1. P.A. Chow-Xhite, M. MacAulay, A. Charters, P. Chow, « From the bench to the bedside in the big data age : ethics and practices of consent and privacy for clinical genomics and personalized medicine », Ethics and Information Technology, n° 17, 2015, p. 189-200.

International audience ; Du parcours de soin à la démarche de santé. Le cas des tests génétiques en libre accès sur Internet Catherine Dekeuwer L'essor de la génomique infléchit la pratique de la médecine de plusieurs manières. Le savoir médical dans ce champ relève désormais de l'échelle des big data et repose essentiellement sur des modélisations statistiques. Les conséquences pour les pratiques de soins sont cruciales : les nouvelles technologies de séquençage à haut débit, par exemple, mettent à ce point en question le système éthique et légal élaboré depuis les années 1970 que la notion même de « consentement éclairé » demande à être remaniée en profondeur, ou même abandonnée 1. La manière de se rapporter à la maladie et à la santé change : elle se concentre sur la prédiction des risques de pathologie. La démarche de santé-car elle peut difficilement s'appeler un parcours de soins-voudrait partir d'une modélisation des facteurs de risques génétiques et environnementaux propres à chaque individu pour que celui-ci reste en bonne santé ; c'est notamment le projet de la médecine dite des 4P (préventive, prédictive, participative et personnalisée). Enfin, la figure du patient tend à être remplacée par celle d'un citoyen qui prendrait en main sa santé dans une perspective à la fois individuelle et collective, économique et politique. Ce citoyen aurait compris l'importance des comportements responsables dans une perspective de la santé publique. Solidaire, il participerait aussi à l'effort collectif pour faire avancer la science. Concentrer l'analyse sur l'offre de tests génétiques en libre accès sur Internet permet de se donner un objet de réflexion qui rassemble 1. P.A. Chow-Xhite, M. MacAulay, A. Charters, P. Chow, « From the bench to the bedside in the big data age : ethics and practices of consent and privacy for clinical genomics and personalized medicine », Ethics and Information Technology, n° 17, 2015, p. 189-200.

International audience ; Du parcours de soin à la démarche de santé. Le cas des tests génétiques en libre accès sur Internet Catherine Dekeuwer L'essor de la génomique infléchit la pratique de la médecine de plusieurs manières. Le savoir médical dans ce champ relève désormais de l'échelle des big data et repose essentiellement sur des modélisations statistiques. Les conséquences pour les pratiques de soins sont cruciales : les nouvelles technologies de séquençage à haut débit, par exemple, mettent à ce point en question le système éthique et légal élaboré depuis les années 1970 que la notion même de « consentement éclairé » demande à être remaniée en profondeur, ou même abandonnée 1. La manière de se rapporter à la maladie et à la santé change : elle se concentre sur la prédiction des risques de pathologie. La démarche de santé-car elle peut difficilement s'appeler un parcours de soins-voudrait partir d'une modélisation des facteurs de risques génétiques et environnementaux propres à chaque individu pour que celui-ci reste en bonne santé ; c'est notamment le projet de la médecine dite des 4P (préventive, prédictive, participative et personnalisée). Enfin, la figure du patient tend à être remplacée par celle d'un citoyen qui prendrait en main sa santé dans une perspective à la fois individuelle et collective, économique et politique. Ce citoyen aurait compris l'importance des comportements responsables dans une perspective de la santé publique. Solidaire, il participerait aussi à l'effort collectif pour faire avancer la science. Concentrer l'analyse sur l'offre de tests génétiques en libre accès sur Internet permet de se donner un objet de réflexion qui rassemble 1. P.A. Chow-Xhite, M. MacAulay, A. Charters, P. Chow, « From the bench to the bedside in the big data age : ethics and practices of consent and privacy for clinical genomics and personalized medicine », Ethics and Information Technology, n° 17, 2015, p. 189-200.

Intervention dans le cadre du Forum 2009 LASCAUX - CNAM Pays-de-la-Loire. 2 pages. ; International audience ; Les nombreux défis et les nombreuses crises auxquels les Etats et les décideurs politiques doivent faire face à l'heure de la globalisation sont en voie de modifier en profondeur la nature des relations entre pays du Nord et pays du Sud. Mais ils invitent également l'Europe à réagir et à réfléchir à la mise en oeuvre de politiques de développement adaptées aux objectifs de développement durable et agricole.